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Está es mi Historia

con Angioedema Hereditario

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Este minilibro esta dedicado a todas las personas que padecen Angioedema Hereditario, especialmente a las personas que desconocen la enfermedad.
Con el propósito que sea más visible en Chile (en general en todo el mundo) y tener más oportunidades y una mejor calidad de vida!

editorial
edición del autor
disponibilidad
impreso bajo demanda
año edición
2025
n° edición
1
categoría
Salud
n° páginas
44
formato
14 x 21 cm (con solapa)
papel
Papel Beige 70 Grs
color
Color
Javiera Helen Berrios Osse

Javiera Helen Berrios Osse, nació en Viña del Mar, Chile. el 12 de Mayo del 1993. Es administradora Financiera, actualmente se desempeña como Administradora en Soporte en Libro de Obra Digital.
Le fascina la astronomía, bailar y leer libros.
Anteriormente creó una comunidad en Instagram para apoyar a las personas que padecen
Ansiedad.
Actualmente quiere ser visible la enfermedad Angioedema Hereditario y seguir la lucha para que sea incluida en la ley Ricarte Soto a las personas que padecemos AEH tipo 3.
Ahora empieza otra etapa de su vida en la literatura, para ayudar y apoyar a las personas que padecen enfermedades pocos frecuentes.
El mayor sueño es crear una gran comunidad (AEH).
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