Está es mi Historia
con Angioedema Hereditario
Este minilibro esta dedicado a todas las personas que padecen Angioedema Hereditario, especialmente a las personas que desconocen la enfermedad.
Con el propósito que se pueda ser mas visible en nuestro País! Para así tener mas oportunidades y una mejor calidad de vida!
Javiera Helen Berrios Osse
personas que padecen Ansiedad Generalizada.
Actualmente quiere ser visible la enfermedad Angioedema Hereditario (AEH) y seguir la lucha para que nos incluyan en la ley Ricarte Soto las personas que padecemos AEH tipo 3.
Ahora empieza otra etapa de su vida en la literatura, para ayudar y apoyar a las personas que padecen enfermedades pocos frecuentes por lo mismo no son conocidas.
El mayor sueño es crear una gran comunidad para que la gen leer todo...